في عام 1989 ، كان ديفيد كلون أبيًا شابًا ولديه أربعة أطفال عندما تم تشخيص إصابته بالتهاب الكبد B و C. ليخبره أنه لن يرىهم يكبرون “كان مثل الرمح في قلبي” ، كما يتذكر.
كلون غير متأكد من كيف أصيب بالفيروس. ومع ذلك ، فإن دخول رعاية الدولة في نيوزيلندا في سن العاشرة ، واجه سوء المعاملة والإهمال حيث تم تدويره من خلال ثمانية منازل مختلفة ، وثلاثة مراكز احتجاز الشباب ، ومركز احتجاز البالغين ، ومستشفى للأمراض النفسية ، وتعرض للإبر المشتركة للوشم والعقاقير.
ترك كلون المخدرات عندما كان عمره 17 عامًا بعد أن قابل شريكه طويل الأجل غريس وركز على أسرته الصغيرة والعمل في مجتمع زراعي.
لكن الحياة في المجتمع أصبحت لا يمكن الدفاع عنها بعد وصمة عار تشخيص Clune في نفس الوقت مثل وباء الإيدز. “لم يكن لديهم الفهم كما يفعلون الآن. لقد كان من المروع أن الأطفال الذين اعتادوا اللعب مع أطفالي في المجتمع لم يعد مسموحًا بذلك”.
أصبح كلون تدريجيا أكثر مرضا. “كنت أبيًا شابًا يموت – كانت أعضائي كلها تفشل ، وكلاتي ، كبد ، كان قلبي تحت الضغط ، كل شيء. كنت في حالة سيئة للغاية.”
التسجيل: البريد الإلكتروني الأخبار العاجلة AU
في عام 1992 ، في مواجهة وصمة العار ، هاجرت عائلة كلون إلى بريسبان بمبلغ 180 دولار فقط. عندما وصل إلى أستراليا ، أحاله طبيبه إلى وحدة علم الكبد في مستشفى الأميرة الإسكندرية.
يقول: “لقد غير هؤلاء الرجال حياتي”. “لقد عرفوا ما الذي كنت عليه وبنوا ثقتي. وعندما بنوا ثقتي ، بنوا صحتي.”
كلون من بين 300000 شخص في أستراليا الذين يعيشون مع التهاب الكبد B والتهاب الكبد C – فيروسات تؤثر على الكبد والتي ، بدون علاج ، يمكن أن تؤدي إلى مرض الكبد وسرطان الكبد.
بالنسبة إلى Clune وغيرها ، أصبحت الحياة أفضل بكثير الآن ، هناك علاج لالتهاب الكبد C وعلاج التهاب الكبد B ، لكن تقريرًا جديدًا يوضح أن الكثير من الناس لا يتلقون هذه الرعاية لأنهم لا يدركون أنهم في خطر أو يتم فصلهم عن الرعاية.
أطلقتها من قبل التهاب الكبد أستراليا يوم الاثنين ، إنه يوضح كيف يتم توزيع التهاب الكبد لجميع الأنواع بين 100 شخص نموذجي المتأثرين.
وخلص إلى أن 69 من هؤلاء 100 شخص يعيشون مع التهاب الكبد B ، وهو فيروس أكثر انتشارًا في أستراليا.
يعيش الـ 24 المتبقيون مع التهاب الكبد C ، وأربعة يعيشون مع كل من التهاب الكبد B و D ، وثلاثة يعيشون مع التهاب الكبد B والتهاب الكبد C.
ومع ذلك ، فإن شخصًا واحدًا من بين كل ثلاثة أشخاص يعانون من التهاب الكبد B يعلمون أن لديهم ، وأكثر من نصفهم لا يتلقون الرعاية التي يحتاجون إليها لمراقبة صحة الكبد بشكل مناسب وحملهم الفيروسي ، وتحديد ما إذا كان يجب أن يبدأ العلاج المضاد للفيروسات.
معظم الناس (70 من أصل 100) مع التهاب الكبد B ولد في الخارج ، وفقا للتقرير ، بعنوان “إذا كان التهاب الكبد 100 شخص”.
بعد الترويج النشرة الإخبارية
“بينما يتم حماية الأشخاص المولودين في أستراليا منذ عام 2000 (عندما بدأت لقاحات التهاب الكبد B بشكل روتيني) ، يتم حماية الأشخاص الذين يولدون قبل ذلك الوقت ، أو أن أولئك الذين يولدون في الخارج يمكن أن يعيشوا مع الفيروس ولا يعرفون ذلك لأن الأعراض غير واضحة في كثير من الأحيان حتى يتضرر الكبد بشدة” ، قال لوسي كلاينز ، الرئيس التنفيذي لالتهاب التهاب الكبد ، قال.
ووجد التقرير أن عدد الأشخاص الذين يعانون من التهاب الكبد C قد انخفض إلى النصف منذ عام 2016 عندما أصبح الوصول غير المقيد إلى العلاجات المضادة للفيروسات المباشرة متاحًا ، لكن امتصاص العلاج قد انخفض “بشكل كبير” منذ ذلك الحين.
وذكر التقرير أن وصمة العار والتمييز المرتبطين بحقن تعاطي المخدرات لا تزال عائقًا أمام جميع الأشخاص الذين يعانون من التهاب الكبد الوبائي في الوصول إلى العلاج.
من بين 100 شخص يعانون من التهاب الكبد C ، لم يعد 84 أدوية أو تعاقد مع المرض بطرق أخرى. وقال كلاينز إن العمل لضمان أن الأشخاص الذين يتلقون المخدرات الذين يتلقون العلاج كان فعالًا ، “وهذا هو السبب في أننا نرى تغييرًا في السكان”.
وقال كلاينز إن الأشخاص الذين أصيبوا بالتهاب الكبد الوبائي C بطرق أخرى – والذي يمكن أن يكون غير آمن وشمًا ، أو يتلقون نقل الدم قبل عام 1990 (عند تقديم الفحص) أو الحصول على إجراء طبي أو أسنان في بلد يعاني من سوء سلامة الدم ، هم أقل عرضة للتفاعل مع الخدمات الطبية.
يقول التقرير إنه يجب إجراء الاختبارات على مستوى السكان بشكل عاجل ، إلى جانب التعليم المستهدف ، ومسارات الرعاية الآمنة ثقافياً-وإلا فإن أستراليا لن تفي بالتزامها بالقضاء على التهاب الكبد الفيروسي بحلول عام 2030 ، تمشيا مع الأهداف العالمية.
