سيتم تحويل الأطفال الذين يعانون من مرض التوحد الذين يعتمدون على NDIS للحصول على الدعم إلى برنامج جديد ، توصفه مجموعات الإعاقة بأنه إصلاح “مرة واحدة في الجيل”.
استخدم وزير الإعاقة مارك بتلر خطابًا في نادي الصحافة الوطني يوم الأربعاء ليقول إن NDIs لم يكن مناسبًا للعدد المتزايد من الأطفال على طيف التوحد أو مع التأخير التنموي.
شاهد الفيديو أعلاه: تخطط الحكومة لتلقي دعم الإعاقة للأطفال.
تعرف على الأخبار مع تطبيق 7News: قم بتنزيل اليوم 
سيتم إنشاء برنامج منفصل يسمى Thriving Kids للتركيز على هؤلاء الأطفال الذين تم تغطيتهم سابقًا من قبل NDIs.
ستبدأ في طرحها من يوليو 2026 وسيتم تنفيذها بالكامل بحلول يوليو 2027.
وقال الوزير إن الأطفال الذين يعانون من مرض التوحد على NDIS لن يتم توجيههم من المخطط حتى يتم طرح الدعم بالكامل.
وقال بتلر في الخطاب: “أعلم أن هذا سيكون من الصعب على بعض الآباء سماعهم ولا أقول ذلك باستخفاف”.
“نحن بحاجة إلى بعض الإلحاح لإنشاء نظام أفضل من شأنه أن يمكّن أطفالنا من الازدهار.
“إن تحويل هذه المجموعة من الأطفال مع مرور الوقت من NDIS هو عنصر مهم في جعل المخطط مستدامًا وإعادته إلى نيتها الأصلية.”
“التغيير مرة واحدة في الجيل”
وقال بتلر إن عناصر الرعاية الطبية للعلاج المهني وعلم أمراض الكلام والعلاج النفسي والاجتماعي يمكن اعتبارها للبرنامج ، بما في ذلك الفحص المتجول بشكل كبير للأطفال في سن ثلاث سنوات.
ستبدأ الحكومة الفيدرالية بتقديم مساهمة بقيمة ملياري دولار ، تتناسب مع الولايات والأقاليم.
وقالت نيكول روجيرسون ، الرئيس التنفيذي للوعي ، إن استراتيجيات التدخل المبكر كانت أساسية لضمان تلقى الأطفال الدعم الصحيح.
وقالت: “من المحتمل أن تتاح الفرصة (الأطفال المزدهرون) لتكون تغييرًا مرة واحدة في الجيل في كيفية نظرنا إلى طب الأطفال التنموي”.
قالت إن ما يفعله بتلر كان “نادرًا جدًا بالنسبة للسياسي” لأنه كان “يمتلك ما هي المشكلة”.
أخبر روجرسون 7News: “أصبحت المشكلة الهيكلية كبيرة لدرجة أن الأطفال الذين لديهم أي نوع من التأخير التنموي يحصلون الآن على علامة على التوحد ، من أجل الحصول على المساعدة من NDIs وهذا يضخّم الأرقام”.
وقالت ميغان سميث ، الرئيس التنفيذي للتمثيل ، إن ضمان وجود البرنامج في مكانه قبل نقل الأطفال من المخطط.
“هذا يخيفني”
منذ الإعلان ، شاركت العديد من العائلات قلقهم.
تعيش بنات أمي كايلي ميتاني الأسترالية مع مرض التوحد وقالت إن NDIS أنقذوا حياتهم.
وقالت لـ 7News: “تم إخبار ابنتي الصغرى عندما تم تشخيصها بأنها لن تمشي أو تتحدث أبدًا ، وذلك فقط بسبب العلاج الذي يمكن أن تتمكن من ذلك”.
كانت تخشى أن يؤدي البرنامج الجديد ، إن لم يتم تنفيذه بشكل صحيح ، إلى “جيل غير مدعوم ، وهذا يخيفني”.
وقال الوزير إنه بينما كان لدى واحد من بين كل 50 شخصًا إعاقة كبيرة في NDIS ، كان أحدهم من كل خمسة أطفال صغارًا على طيف التوحد أو كان له تأخير في النمو.
وقال بتلر إن الآباء لم يكن لدى الآباء خيار سوى وضع أطفالهم المصابين بالتوحد على مخطط مصمم للإعاقة الدائمة.
وقال: “العائلات التي كانت تبحث عن دعم إضافي في الخدمات السائدة لا يمكنها العثور عليها لأنها لم تعد موجودة إلى حد كبير ، وفي ذلك ، فشلت جميع الحكومات”.
وقال بتلر إن التغييرات ستساعد في خفض تكلفة NDIs ، حيث تم تعيين دافعي الضرائب على تزيد عن 52 مليار دولار للمخطط في 2025/26.
وضعت القوانين التي تم إقرارها في عام 2024 سقفًا على إنفاق نمو قدره ثمانية في المائة سنويًا.
وقال بتلر: “حتى في ظل هذا السيناريو ، لا يزال من المتوقع أن يكلف NDIs 105 مليارات دولار وسيزيد حصته من الناتج المحلي الإجمالي بنسبة 0.5 في المائة خلال العقد المقبل”.
“هذا يعادل النمو في الرعاية الطبية والدفاع وإنفاق رعاية المسنين مجتمعة – تقاس كحصة من الناتج المحلي الإجمالي.”
وقال الوزير إن المستوى الحالي للنمو لم يكن مستدامًا وأن الحد الأقصى بين خمسة وستة في المائة سيكون أكثر فاعلية.
وقال “بعد تحقيق هدفنا الحالي ، ستكون هناك حاجة إلى موجة أخرى من الإصلاح للحصول على النمو إلى وضع أكثر استدامة”.
“لا يوجد تغيير كبير في انتشار العجز في المجتمع ، وقد تم الآن طرح المخطط بالكامل. لذلك يجب أن يعكس النمو بالفعل تضخم أسعار الوحدة بالإضافة إلى النمو في سكان أستراليا.”
وقال جانب الجسد التوحد من التوحد إن العائلات تحتاج إلى المستوى الصحيح من الدعم.
“بالنظر إلى عدد الأطفال المصابين بالتوحد ، فإننا ندعمهم من خلال مدارسنا وبرامج العلاج ، يجب أن يكون للعائلات الثقة في أنه سيكون هناك استمرارية في الدعم والاختيار الحقيقي والسيطرة ، ولا توجد ثغرات أثناء الانتقال” ، قال الرئيس التنفيذي Jacqui Borland
