من المقرر أن يعود فيناي براساد ، وهو منظم لقاح كبير ، تم إزالته من إدارة الغذاء والدواء (FDA) في أواخر الشهر الماضي ، إلى منصبه ، وفقًا لوزارة الصحة والخدمات الإنسانية (HHS).
وقال متحدث باسم HHS لصحيفة “هيل” في بيان “بناءً على طلب إدارة الأغذية والعقاقير (FDA) ، يستأنف الدكتور فيناي براساد قيادة مركز تقييم البيولوجيا والبحوث”. “لن يسمح البيت الأبيض ولا HHS لوسائل الإعلام المزيفة بالانتباه عن العمل الحاسم الذي تنفذه إدارة الأغذية والعقاقير تحت إدارة ترامب.”
استقالة براساد في 30 يوليو ، حيث اتبع كبير مسؤولي العلوم في إدارة الأغذية والعقاقير (FDA) انتقادات من شخصيات يمينية-بما في ذلك الناشط لورا لوومر والسناتور السابق ريك سانوروم (R-PA)-الذي كان موازيا لمواجهة تنظيمية مع مصنعي الأدوية على علاج الجينات للبنين الذين يعانون من عداد العضلات.
Loomer ، حليف رئيسي للرئيس ترامب ذو نفوذ ملحوظ ، هجمات مملوءة على مسؤول إدارة الأغذية والعقاقير في الأسابيع الأخيرة – واصفا به بأنه “خيول” و “حصان طروادة” لمبادرة “جعل أمريكا صحية” من أمريكا مرة أخرى.
تم تعيين براساد رئيسًا لمركز إدارة الأغذية والعقاقير لتقييم البيولوجيا والبحوث في أوائل مايو كبديل لبيتر ماركس ، الذي استقال من المنصب في مارس بعد اشتباك مع وزيرة HHS روبرت ف. كينيدي جونيور.
كان الطبيب ، وهو واحد فقط من العديد من المسؤولين الصحيين الذين تم استغلالهم من قبل ترامب الذين انتقدوا لقاحات Covid-19 ، في الدور لمدة تقل عن ثلاثة أشهر عندما أعلنت إدارة الأغذية والعقاقير أنه سيتنحى.
وقال متحدث باسم HHS في ذلك الوقت: “لم يرغب الدكتور براساد في أن يكون إلهاءًا للعمل العظيم في إدارة الأغذية والعقاقير في إدارة ترامب وقرر العودة إلى كاليفورنيا وقضاء المزيد من الوقت مع أسرته”. “نشكره على خدمته والإصلاحات المهمة العديدة التي تمكن من تحقيقها في وقته في إدارة الأغذية والعقاقير.”
شارك القسم في ذلك الوقت أيضًا في نزاع بين الإدارة وعلاجات Sarepta. أوقفت إدارة الأغذية والعقاقير (FDA) مؤقتًا عن الشحنات والتجارب السريرية لعلاجها في elevidys لأولئك الذين يعانون من ضمور العضلات دوشين في أعقاب تقارير عن اثنين من المرضى الذين ماتوا بعد تلقي الدواء.
قبل دوره في الإدارة ، جادل براساد ضد موافقة العلاج بعد مراجعات وكالة Marks Overrode.
كما حصل مؤخرًا على عناوين الصحف لتقييد الموافقة على لقاحين Covid-19 مع تجاهل التوصيات من علماء الحكومة. أظهرت مذكرات صادرة الشهر الماضي من قبل إدارة الأغذية والعقاقير كيف تدخل الطبيب شخصياً لوضع قيود على صانعي الأدوية Novavax و Moderna بعد الموافقة على لقطات فيروس كورونا لأي شخص 12 عامًا أو أكبر.
ساهم ناثانيل ويكسل في التقارير.
