كانت إيفادن جينك تدير ماراثون عندما توفيت والدتها.
علمت Sydneysider خسارتها بعد فترة طويلة من عبور خط النهاية في عام 2018.
لكنها كانت تحزن على Maxine Hobday البالغة من العمر 74 عامًا على مراحل-كما هو شائع بين أحبائهم الذين فقدوا بسبب مرض العصبية الحركية (MND).
تعرف على الأخبار مع تطبيق 7News: قم بتنزيل اليوم 
“إنه مجرد مرض مروع ، لأن قدرتك الإدراكية بشكل فعال تظل على ما يرام بينما يفشل جسمك من حولك” ، أخبرت جينك 7News.com.au.
كان صوت صوت والدتهم هو أول شيء تحزنه أطفال Hobday ، حتى عندما بقيت على دراية تامة وقادرة على التواصل غير الفرس.
كانت Hobday امرأة فخورة ، وكان محتجزًا في جسد فاشل قد جلب إحباطًا لا يسبر غوره ، حيث بدأ الناس يتحدثون عنها ، وليس لها ، على افتراض أنها لا تستطيع فهمها على الإطلاق.
“أنت لا ترغب في ذلك على أسوأ عدو لك” ، قالت جينك.
أخبرت Janeke 7News.com.au أن والدتها “فقدت القدرة على التحدث بسرعة إلى حد ما”.
لكن لا يزال بإمكان Hobday استخدام يديها ، وقفزت Janeke على الفرصة لتهدئة خط يد والدتها ، قبل ذلك ، أيضًا.
“قلت لأبي ، هل يمكن أن تسأل أمي عما إذا كانت ستكتب شيئًا ما ، وسأضع وشمًا علي … أعرف أن خطها اليدوية هو نوع من الشيء الوحيد الذي تركناه حقًا” ، قالت جينك.
على الرغم من كره والدتها المعروفة من الوشم ، وتحذير والدها من أن الطلب لن ينخفض بشكل جيد ، وسرعان ما وصلت بطاقة بريدية مزينة بثلاث كلمات دون سابق إنذار في البريد.
تم صياغة لقب Hobday لـ Janeke في نصها المألوف: “My Littlest Hobo”.
ما إذا كان Hobday قد قرر هذه العبارة مع الفكاهة ، أو الأمل في أنه لن يتم وشمها في مكان واضح للغاية ، قبلت Janeke العرض.
كان عليها أن تشرح خلفيةها لعازفها الصدمي ، مشيرة إلى العلاقة مع كل من اسم والدتها قبل الزواج ، وبرنامج تلفزيوني كندي في الستينيات عن كلب بطولي بلا مأوى ، يسمى “أصغر هوبو” ، الذي كان يحبه جينك وأخوتها الأكبر سناً.
بحلول الوقت الذي كشفت فيه الوشم لإخوتها ، الذين أرادوا بعد ذلك ذاكرتهم المكتوبة بخط اليد ، فقدت Hobday القدرة على استخدام يديها.
“مع اختفاء كل شيء ، إنه أمر محزن للغاية. أختي لديها واحدة من رسائلها الصوتية ، وهي متوحشة لأنه بمجرد انتهاء الخطاب ، انتهى الأمر ، ولا يمكنك أن تتذكر ما تبدو عليه أمي ، على الرغم من أنها لا تزال على قيد الحياة.”
يُعتقد أن MND – التي تدمر الخلايا العصبية التي تحمل رسائل من أدمغتنا ، من خلال الحبال الشوكية ، إلى عضلاتنا – تؤثر على حوالي 2752 أستراليا في أي وقت ، وفقًا لـ MND Australia.
لا يوجد علاج لـ MND ، وبينما يختلف وقت البقاء على قيد الحياة ، فإن متوسط العمر المتوقع بعد تشخيص MND هو سنتين إلى ثلاث سنوات.
بالنسبة إلى Hobday ، كان حوالي 18 شهرًا.
الآن تضع Janeke أحذية الجري مرة أخرى ، هذه المرة لجمع الأموال للبحث في MND ودعم لأولئك الذين يعانون من ذلك.
كما ستدير شقيقها الأكبر وأخواتها ماراثونهم في المملكة المتحدة ، وستجمع جينك بين جهود جمع التبرعات مع أشقائها للتبرع لمجموعة بريستول وباث من أجل MND ، التي دعمت أمهم خلال أشهرها الأخيرة.
سوف يركض جينك في ماراثون سيدني 2025 يوم الأحد.
من المتوقع أن ينضم إليها 35000 من المتسابقين في سباق الماراثون الذي أصبح الآن رسميًا جزءًا من سلسلة Abbott World Marathon Majors.
لمعرفة المزيد حول جمع التبرعات لجينك ، MND ، والدعم اللازم لمزيد من البحث ، تفضل بزيارة صفحة عائلة Hobday العادلة.
